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| ◆您的位置:首页>客服中心>资料二:食品卫生微生物学检验--大肠菌群的快速检测 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准(GB/T 4789.32-2002) 本标准规定了食品中大肠菌群的快速检验方法。本标准规定使用的培养基MUGal肉汤中的4-甲基伞型酮-β-D-半乳糖苷与美国联邦法规40,第141节,21款(Code of Federal Regulations 40, Part 141.21)规定的检验大肠菌群所用的MI琼脂的主要成分(4-甲基伞型酮-β-D-半乳糖苷)是同一物质。 本标准关于大肠菌群的菌落计数,参考了ISO 4832:1999(E)《微生物学-大肠菌群菌落计数法通则》(Microbiology-General Guidance for the enumeration of coliforms-colony count technique)。 本标准中的附录A是规范性附录。 本标准由国家质量监督检验检疫总局提出并归口。 本标准主要起草单位:镇江出入境检验检疫局,中国标准化协会,镇江质量技术监督局。 本标准主要起草人:甄宏太、李平、张秀春、闵继福。 引 言 大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸或醛,并产生β-半乳糖苷酶需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌。该菌主要来源于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能。如果大肠菌群存在于食品中,表明未做有效的消毒处理、加工后保存条件不良或消毒后又受到污染。快速检验这些细菌,有助于食品的卫生管理,维护消费者的食用安全。食品卫生微生物学检验 本标准规定了食品中大肠菌群的快速检验和计数方法。 本标准适用于食品中大肠菌群的快速检验和计数。 2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款,凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准。然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 4789.3 食品微生物学检验 大肠菌群测定 GB 4789.28 食品微生物学检验 染色法培养基和试剂 ISO 4832:1991 (E) 微生物学-大肠菌群菌落计数法通则 3、术语和定义 下列属于和定义适用于本标准 3.1 大肠菌群 colifrom bacteria 大肠菌群是革兰氏阴性、无芽孢、氧化酶阴性的杆状细菌,为需氧和兼性厌氧,可在有胆盐(或具有其他一直生长的表面活性剂)存在的情况下生长,通常可在36°C ± 2°C发酵乳糖并产酸和醛。具有β-半乳糖苷酶。在本标准设定的条件下,大肠菌群为能分解β-半乳糖苷,使培养基发出荧光或生成紫色(或红色)菌落的一群革兰氏阴性无芽孢杆菌。 4、原理 4.1 最可能数(MPN)法 大肠菌群可产生β-半乳糖苷酶,分解液体培养集中的酶底物--4-甲基伞型酮-β-D-半乳糖苷(以下简称MUGal),使4-甲基伞型酮游离,因而在366nm的紫外光灯下呈现蓝色荧光。 4.2 平板法 大肠菌群可产生β-半乳糖苷酶,分解培养集中的酶底物--茜素-β-D半乳糖苷(以下简称Aliz-gal), 使茜素游离并与固体培养基中的铝、钾、铁、铵离子结合形成紫色(或红色)的螯合物,使菌落呈现相应的颜色。 5、试剂和培养基 5.1 磷酸盐缓冲液 按GB 4789.28-1994中3.22规定进行制备。 5.2 生理盐水 5.2.1 成分 氯化钠 8.5g 蒸馏水 1000mL 5.2.2 制法 将氯化钠溶于蒸馏水,121?C蒸汽灭菌15min。 5.3 MUGal肉汤 5.3.1 成分 胰蛋白胨或胰酪胨 20.0g 氯化钠 5.0g 无水磷酸氢二钾 2.75g 无水磷酸二氢钾 2.75g 月桂基硫酸钠 0.1g MUGal(纯度不低于99%) 0.08g 蒸馏水 1000mL 5.3.2 制法 将各成分加热溶于蒸馏水中,以15%~20%氢氧化钠溶液调整PH值,分装于20mm x 150mm试管,每管9mL, 116°C蒸汽灭菌10min, 最终pH值 7.0~7.2。待培养基冷却后,以无菌手续于每管培养液内加入0.1mL经无菌水稀释的500?g/mL头孢磺定液或于1000mL灭菌培养液内加1mL经无菌水稀释的5mg/mL头孢磺啶液并以无菌操作分装试管。 注:双料的MUGal肉汤除蒸馏水外其他成分加倍 5.4 Aliz-gal琼脂 5.4.1 成分 胰蛋白胨或胰酪胨 20.0g 氯化钠 5.0g 无水磷酸氢二钾 2.75g 无水磷酸二氢钾 2.75g 月桂基硫酸钠 0.1g Aliz-gal纯度不低于97%) 0.05g 异丙基硫代半乳糖苷 0.03g 硫酸铝钾 0.5g 柠檬酸铁铵 0.5g 琼脂 15.0g 蒸馏水 1000mL 5.4.2 制法 将各成分放入蒸馏水中,加热使溶化,以15%~20%NaOH调整pH值,分装烧瓶,116°C蒸汽灭菌10min, 最终pH值 7.0~7.2。 6、设备和器材 6.1 培养箱:37 °C ± 1°C 6.2 冷藏箱:0 °C ± 4°C 6.3 天平:感量 0.01g 6.4 均质器或乳钵 6.5 平皿:直径90mm 6.6 试管: 20mm x 150 mm 6.7 吸管:1.0mL和10.0mL 6.8 广口瓶或三角屏:容量500mL 6.9 玻璃珠:直径约5mm 6.10 试管架 6.11 紫外灯:(波长366nm) 6.12 其他 7、检验程序 见图1。
8.1 以无菌手续取25mL(或25g)样品,加于含225mL无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的广口瓶内(瓶内预置适当数量的玻璃珠),充分振瑶或用均质器以8000r/m~10000r/m均质1min成1:10稀释液。 8.2 用1mL无菌吸管吸取1:10样品稀释液1.0mL,注入含9.0mL无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的试管内。振瑶均匀,即成1:100样品稀释液。 8.3 另取1.0mL无菌吸管,按上法制被10倍递增样品稀释液。每递增一次,换一只1.0mL无菌吸管。 8.4 根据食品卫生标准要求或对样品污染程度的估计,选择三个连续的稀释度,每个稀释度接种三管培养基(MPN法)或两个平皿(平板法)。 9、大肠菌群的MPN计数 9.1 将待检样品和样品稀释液接种MUGal肉汤管,每管1.0mL(接种量在1.0mL以上者,接种双料MUGal肉汤管),每个样品接种三个连续稀释度,每个稀释度接种3管培养基。同时另取2支MUGal肉汤管(或双料MUGal肉汤管)加入与样品稀释液等量的上述无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)作空白对照。 9.2 将接种后的培养管置于37 °C ± 1°C 培养箱培养18~24h。 9.3 将培养管置于暗处,用波长366nm的紫外光灯照射,如显蓝色荧光,为大肠菌群阳性管;如未显蓝色荧光,则为大肠菌群阴性管。 9.4 结果报告:根据大肠菌群阳性管数, 查MPN表(见附录A),报告每100mL(g)食品中大肠菌群MPN值。 10、大肠菌群的菌落计数 10.1 用灭菌吸管吸取待检样液1.0mL, 加入无菌平皿内。每个样品接种三个连续稀释度,每个稀释度接种两个平皿。 10.2 于每个加样平皿内倾注15mL 45°C ~ 50°C 的Aliz-gal琼脂, 迅速轻轻转动平皿,使混合均匀。待琼脂凝固后,再倾注3mL~5mL Aliz-gal琼脂覆盖表面。 同时将Aliz-gal琼脂倾入加有1mL上述无菌磷酸盐缓冲液(或生理盐水)的无菌平皿内作空白对照。 10.3 待琼脂凝固后,翻转平板,于37 °C ± 1°C 培养箱培养18~24h。取出平板,计数紫色(或红色)菌落。 10.4 结果报告。 10.4.1 当平板上的紫色(或红色)菌落数不高于150个,且其中至少有一个平板紫色(或红色)菌落不少于15个时,按式(1)计算大肠菌群数:
N ---- 样品的大肠菌群数, 个/mL或g; ∑C ---- 所有计数平板上,紫色(或红色)菌落数之总和; n1 ---- 供计数的最低稀释倍数的平板数 n2 ---- 供计数的高一倍数的平板数; d ---- 供计数的样品最低稀释度(如10-1, 10-2, 10-3等)。 10.4.2 如接种所有(3个)稀释样品的平板上紫色(或红色)菌落数均少于15个时,仍按式(1)计算,但应在所得结果旁加"*"号,表示为估计值。 10.4.3 如接种未稀释样品和所有稀释样品的平板上,紫色(或红色)菌落数均少于15个时,报告结果为:每毫升(克)样品少于15个大肠菌群。 10.4.4 如接种未稀释样品和所有稀释样品的平板上,均未发现紫色(或红色)菌落数时,报告结果为:每毫升(克)样品少于1个大肠菌群。 10.4.5 如平板上的紫色(或红色)菌落数高于150个时,按式(1)计算,在结果旁加"*"号表示估计值或视情况重新选择较高的稀释倍数进行测定。 coliform bacteria 附 录 A(规范性附录)
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